Może być wreszcie uleczalny. To doskonała, z dawna wyczekiwana przez pacjentów wiadomość

Nowotwór – ta diagnoza zawsze brzmi jak wyrok. Bardzo możliwe, że już wkrótce będzie inaczej. Rewolucyjny lek został właśnie zatwierdzony do stosowania w Europie. Co ważne, można się o niego ubiegać także w Polsce.

Nowotwór może być wreszcie uleczalny. Nowy lek przeciwnowotworowy, larotrectinib, został wreszcie zatwierdzony do stosowania w Europie. To doskonała, z dawna wyczekiwana przez pacjentów wiadomość.

Nowotwór może nie być już wyrokiem. Nowy lek

Larotrectinib to lek z nowej generacji, jest ukierunkowany na czynnik genetyczny, a nie na typ czy lokalizację nowotworu. Media informują, że decydujące było badanie kliniczne. Lek podano chorej na włókniakomięsaka dziecięcego 2-letniej dziewczynce.

Terapia trwała rok, a larotrectinib był ostatnią szansą na jej wyleczenie. I rzeczywiście – okazał się skuteczny, a stan zdrowia małej pacjentki znacznie się poprawił.

Choroba dwulatki związana była z nieprawidłowością genetyczną, zwaną fuzją genów NTRK. Jedna część jej DNA przypadkowo połączyła się z drugą, co doprowadziło do rozwoju nowotworu. Podobne fuzje występują przy raku mózgu, nerek czy tarczycy.

Nowy lek pozwala wyleczyć to trudne do kuracji schorzenie, dlatego zatwierdzenie go do zastosowania w Europie jest dla pacjentów bardzo dobrą wiadomością.

Lek wciąż nie będzie jednak dostępny dla wszystkich – przeszedł pierwszy etap wprowadzania na rynek. Ale pacjenci mogą zgłaszać się do jego użycia w swojej terapii. W każdym przypadku konieczne jest przejście indywidualnej procedury.

Nadzieje związane z larotrectinibem są ogromne – wszyscy liczą, że w najbliższym czasie zostanie udostępniony jak największej liczbie pacjentów, szczególnie chorym dzieciom, które pilnie potrzebują skutecznej kuracji.

Nowy lek także w Polsce

Andrzej Troszyński, rzecznik NFZ, poinformował, że kuracja lekiem będzie możliwa także w Polsce. Lekarz prowadzący pacjenta może złożyć wniosek o wydanie zgody na pokrycie kosztów terapii nowym lekarstwem w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.

Zastosowanie leku będzie możliwe po spełnieniu przez danego pacjenta kryteriów dotyczących bezpieczeństwa. Terapia będzie także wymagała dodatkowego monitoringu i, z racji tego, że to nowy środek leczniczy, korzystania ze ścieżki zgłaszania działań niepożądanych.

Źródło: Gazeta

Share